Choroba Wilsona w spektroskopii rezonansu magnetycznego

Choroba Wilsona jest rzadką, genetycznie uwarunkowaną chorobą, w której dochodzi do odkładania miedzi w różnych narządach, głównie w wątrobie i mózgu. Prezentowana monografia porusza problematykę badania patofizjologii choroby Wilsona z wykorzystaniem nowoczesnej techniki spektroskopii rezonansu magnetycznego. W książce omówiono również możliwości wykorzystania metody spektroskopii rezonansu magnetycznego w diagnostyce tego schorzenia. Monografia stanowi próbę odpowiedzenia na pytanie, w jakim stopniu patologia wątroby (encefalopatia wątrobowa) i odkładanie się miedzi w mózgu są odpowiedzialne za objawy uszkodzenia mózgu u chorych na chorobę Wilsona. Książka składa się z obszernego wstępu, zawierającego najważniejsze informacje o podstawach genetycznych, objawach klinicznych i leczeniu choroby, oraz z części stanowiącej prezentację badań własnych Autorki, przeprowadzonych przy użyciu metody spektroskopii rezonansu magnetycznego.

dr hab. Beata Tarnacka, prof. NIGRiR – lekarz specjalista rehabilitacji medycznej i neurologii, kierownik Kliniki Rehabilitacji Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego oraz Kliniki Rehabilitacji Narodowego Instytutu Geriatrii, Reumatologii i Rehabilitacji w Warszawie